苯丙酮尿癥和地中海貧血是兩種單基因遺傳病,前者造成小腦畸形和智力發(fā)育遲緩,后者出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸并有發(fā)育不良。以往通常采用羊膜腔穿刺及絨毛取樣等侵入性檢查,操作有創(chuàng)傷性,易引起宮內(nèi)感染、流產(chǎn)、甚至對胎兒產(chǎn)生影響。
該公司研究人員與復旦大學專家合作,開展了“利用孕婦外周血檢測苯丙酮尿癥﹑地中海貧血兩種單基因遺傳病”研究,在國內(nèi)率先利用孕婦外周血無創(chuàng)篩查方法,并改良提取DNA技術,設計了該公司獨特引物擴增及測序,通過對孕婦外周血中胎兒DNA進行擴增,檢測與苯丙酮尿癥相關基因SNP突變位點來實現(xiàn),無需穿刺羊膜腔和插入絨毛組織,對胎兒無任何創(chuàng)傷,安全可靠。目前已取得4項發(fā)明專利。
據(jù)悉,該項研究實用性強,技術先進,有明顯的社會效益和推廣前景,可以大幅度降低苯丙酮尿癥和地中海貧血癥患兒的出生機率,對預防缺陷兒的出生有重要意義。(武萌 李治梅)
[邯鄲新聞]17日,記者從邯鄲市科技局獲悉,邯鄲市康業(yè)生物科技有限公司研發(fā)的利用孕婦外周血檢測苯...